Допоможіть Юлі!

Довго не поновлювала сайтик - була в Стамбулі, сьогодні повернулася. Відсвяткували Юлясін день народження - нам вже 5! Цілу ніч напередодні вона прокидалася і питала “Ну коли вже ранок?!”, а потім півдня розбирала подарунки. Приходили гості - дівчата-стамбульчанки зі своїми дітками, так що свічки під оплески ми задували двічі!
Я дуже задоволена з того, що побачила. Юля зараз - це абсолютно інша дитина, ніж їхала з Києва. У неї горять очі! Вона світиться позитивною енергією і багато посміхається, вона вже добре ходить, повноцінно працює правою ручкою - їсть, малює, вдягає ляльок. Батьки бачать такі зміни і теж заряджаються позитивом. Юляся наїла щічки, як у хом”ячка, але дозу гормонів вже зменшили в половину - будемо сподіватися, що все нормалізується. А ще в мишки нове захоплення - вона навчилася читати і тепер годинами сама собі читає книжки, дуже зворушливо, тихенько і по складах
Ми привезли багато фотографій і відео - по-трохи буду викладати на сайті. Були в лікарні, відзняли лікувальний процес. Власне сам центр “Анадолу” заслуговує кількох слів. Сучасні, світлі і просторі корпуси, ніякого запаху лікарні, професійний підхід. Якщо зважити на те, що в процесі лікування дуже важливим є позитивний настрій маленького пацієнта і батьків - то медикам можна поставити тверду “п”ять”. Лікування тут перетворюють на гру - дитину зустрічають з іграшками і кульками, з нею спілкуються і жартують, після сеансу - малювання і забавки в ігровій кімнаті, з обов”язковим “приходь до нас завтра - ми будемо чекати! прийдеш?”.
Дуже правильно сказала Оксана, керівник “МедВояжу” (фірми, яка відправляла Юлю в Туреччину і яка зараз допомагає вирішувати усі побутові моменти перебування там): “Усі ми боремось за диво! Навіть якби був тільки один шанс з тисячі - він був би Юлін. Дуже багато позитивних думок величезної кількості людей скеровані на це.”
У середу в Юлі закінчується перший 20-денний курс опромінення. Завтра-післязавтра робитимуть контрольну МРТ. За її результатами призначать подальше лікування (відповідно, буде новий рахунок від лікарні). За кілька днів знатимемо точно, які плани в лікарів надалі, що Юлясю чекає, чи залишаються наші в Стамбулі ще на курс, чи приїдуть на невелику перерву додому.. Будемо чекати тільки позитивних новин. Все буде добре, по-іншому не може бути.

Завтра, в четвер, підуть на прийом до невропатолога - можливо Юлі зменшать дозу гормонів. Наша мишка за місяць вже набрала 2 кг.

У Юлясі чудовий настрій. Вона буквально рахує дні до свого дня народження (в неділю, 12 серпня їй виповниться 5 рочків). Чекає, що буде весело і багато подарунків!

Юляся вже починає по трохи сама гуляти, хода майже виправилася, лише трошки шкутильгає. Але ми наїли такі щоки, що вони починають не вміщатися в маску, яка фіксує голову під час сеансу опромінення.

Вдома складає пазли і дивиться мультики (дівчата-турчанки постаралися - і пазли подарували, і мультики принесли). Якби не люди, що живуть в Стамбулі, Янці з Ігорем було б дуже важко.. Вони просто молодці - допомагають продуктами, необхідними речами, іграшками, одягом, фінансово і морально.. Янка просить подякувати всім-всім через сайт.

пс: аби не гаяти часу, ми дізнавалися про клініки протонної терапії в Німеччині (опромінення протонами в Юліному випадку було б більш ефективним, це визнають всі). Перший курс (бл. 15 сеансів) коштує в середньому 40 000 євро. Тому, поки маємо час, збір коштів далі залишається актуальним.

Юляся - молодчинка! Вона без нагадувань працює правою ручкою. Сьогодні вже сама тримала ложечку в правій руці. Дівчинка не втрачає інтересу до забавок - вирізає з мамою одяг лялькам і читає книжечки.

На вихідних знову будуть гості - люди, які живуть в Стамбулі і допомагають родині Юлі. Ви навіть не уявляєте, як багато ви для неї робите!

пс: велике прохання до всіх наших друзів - загальні коментарі і теплі слова залишайте на сторінці “Побажання”. У батьків надто обмежений доступ до Інтернету - так вони швидше побачать ваші відгуки і слова підтримки.

У наших все нормально - смажать оладки, Юля допомагає. Можемо побажати їм смачного!

У нас на сайті зміни. Додалася нова сторінка - “Меценати”. Там імена тих, хто допомагає зібрати кошти на Юліне лікування. Надалі щотижня вона поповнюватиметься. Велика подяка і доземний уклін кожній Людині.

Дуже скоро з’явиться ще одна сторінка - “Побажання” - де кожен зможе залишити теплі слова Юлі і її батькам. Відчуваємо, що таке нововведення потрібне. Дуже багато людей дзвонить і просить переказати слова підтримки Ігорю і Яні - тепер у кожного буде така можливість.. (щоправда наші банери переїдуть на сторінку “Допомога”) 

Смс від Янки: “А Юлю сьогодні в лікарні зустріли з купою кульок і солодощів - це її друг Абідін постарався - її любімчик у лікарні. Так що усі процедури пройшли з посмішкою :)”
Отак наша принцеса завойовує серця!

пс: у кого є можливість знайти координати (бажано телефон і мейл) професорів в Університетській клініці м. Ессен (Німеччина), а точніше її відділень “Западногерманский онкологический центр” і “Клиника лучевой терапии”, підключайтесь! Відписувати можна мені на мейл (він є на сторінці Зворотній зв’язок)